ACESSE apresenta projeto da associação no Workshop Abracro 2023

Compartilhe:

No dia 1 de dezembro (sexta-feira), a Associação Brasileira dos Centros de Pesquisa Clínica (ACESSE) apresentará o seu projeto para profissionais e empresas do setor de estudos clínicos durante o Workshop Abracro 2023, evento híbrido entre players da área que busca proporcionar networking e estimular a discussão sobre temas relevantes em Pesquisa Clínica.

O evento acontecerá no Hotel Pestana, em São Paulo, das 8h às 17h30. A palestra de lançamento da ACESSE está marcada para se iniciar as 12h e contará com a presença da Diretora Presidente da Associação, Keyla Liliana Deucher, do Diretor Tesoureiro, José Roberto Ruschel, além da Dra. Sandra Ruschel e do Dr. Cristiano Zerbini, Investigadores da ACESSE.

“Será uma ótima oportunidade para apresentarmos o nosso projeto e explicar como ele pode beneficiar o setor de estudos clínicos, além de mostrar qual o propósito por trás das novidades que queremos trazer para amplificar o potencial do Brasil neste cenário”, explicou Keyla.

A Associação Brasileira de Centros de Pesquisa Clínica surge como uma iniciativa que partiu de profissionais que estão há décadas atuando no setor de pesquisa clínica e que buscam desenvolver um ambiente integrado e cooperativo entre centros de pesquisa.

O projeto tem o potencial de criar maiores oportunidades de networking, inovação tecnológica e desenvolvimento do setor, que tem no país um enorme potencial econômico e social no acesso à saúde.

O objetivo da associação é desenvolver o ecossistema da pesquisa clínica em conjunto com outras associações e governos para melhorar a qualificação e competitividade dos centros, o que tornará o Brasil ainda mais atrativo no setor.

O Workshop Abracro será realizado no modelo híbrido com o intuito de envolver os profissionais de qualquer localidade. Se você ficou interessado e quer acompanhar, basta clicar neste link e garantir o seu ingresso.

Compartilhe:

A nova era com a revisão da RDC nº 9/2015

A Anvisa acaba de aprovar uma atualização crucial da RDC nº 9/2015, um marco regulatório que redefine as regras para a condução de estudos clínicos no Brasil. Este novo regulamento é resultado de uma análise cuidadosa e discussões com vários setores, incluindo entidades como ABRACRO, Interfarma e Sindusfarma, e foi amplamente validado através da Consulta Pública de 2024. 

Leia Mais ->

Revolução na pesquisa clínica no Brasil: revisão da RDC nº 9/2015

Em um mundo cada vez mais digital, o Dia Internacional da Privacidade de Dados, celebrado
em 28 de janeiro, nos lembra da importância de proteger as informações pessoais,
especialmente no campo da pesquisa clínica. A privacidade dos dados é um tema crítico que
não apenas afeta a confiança do paciente, mas também a integridade e a validade dos estudos
clínicos.

Leia Mais ->

O que é um contrato de pesquisa?

Um contrato de pesquisa é um documento formal que define responsabilidades, obrigações e aspectos financeiros entre as partes de um estudo clínico, com base no protocolo da pesquisa. Essencial para evitar conflitos e promover colaboração, ele assegura conformidade ética, clareza de funções e o sucesso da pesquisa.

Leia Mais ->

Inspeções em estudos clínicos: como se preparar

As inspeções em estudos clínicos, realizadas por órgãos como a ANVISA, avaliam a conformidade com normas regulatórias, impactando a credibilidade das pesquisas. Para se preparar, é essencial capacitar a equipe, manter a documentação organizada, realizar auditorias internas e simular inspeções. Planejamento e calma durante o processo garantem uma abordagem eficiente e confiante.

Leia Mais ->